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2020年2月26日 ，广州喜鹊医药有限公司（以下简称“喜鹊医药”）治疗有数病特发性肺动脉高压1类新药“MN-08片”获得中国国家药品监视治理局（NMPA）临床试验默认允许（CXHL1900385） ，即将开展I期临床试验。
MN-08是喜鹊医药自主立异研究开发的、通过对美金刚分子结构举行化学刷新获得的多功效分子 ，具有开创性的双重作用机理的1类化学新药。
该药物的顺应症是一种有数病 ，特发性肺动脉高压（IPAH）。MN-08通过其分子中的美金刚分子基团靶向拮抗肺血管太过激活的NMDA受体 ，抑制谷氨酸超载；而MN-08分子中的一氧化氮供体基团通过释放一氧化氮舒张肺血管、降低肺动脉压 ，改善肺血流循环、抑制肺血管重构和纤维化。临床前肺动脉高压动物模子研究证实MN-08不但疗效明确 ，并且优于临床使用的药物西地那非。前期研究还发明 ，由于在肺部靶向释放一氧化氮 ，阻止了吸入性一氧化氮和PDE5 抑制药物如西地那非等引起的低血压副作用 ，MN-08不降低外周血压。
在MN-08的研发历程中 ，尊龙凯时工艺部有幸承接并完成了质料药工艺开发及质量研究等相关事情 ，助力MN-08质料药乐成抵达了GMP的生产阶段 ，加速了喜鹊医药新药研发的历程。
尊龙凯时工艺部自建设以来一直广纳贤才 ，生长先进手艺 ，已建设可以研发cGMP质料药的平台 ，为立异药公司研发了用于临床试验的GMP质料药。公司鼎力大举生长新手艺 ，使用绿色酶化学解决了古板化学难以解决的药物合成问题 ，快速推进了立异药的研发希望；建设起质料药合成历程中的清静评估实验室 ，解决了清静及效率问题；在质料药质量研究方面有强盛实力 ，能够控制质料药中基因毒杂质和金属元素杂质含量 ，抵达规则和ICH指导原则的要求。
尊龙凯时祝贺喜鹊医药“MN-08片”获得临床试验默认允许 ，在未来将继续“专注立异 ，专心折务” ，助力新药研发历程。
关于喜鹊医药
广州喜鹊医药有限公司【喜鹊医药】是一家临床阶段的立异药物研究与开发公司 ，专注于开发具有自主知识产权的First in Class的“全球新”药物�；诠沂迪种幸┫执腿蛄⒁煲┪锷さ那魇� ，喜鹊医药建设了奇异的药物研发平台 ，对古板中药中的活性自然产品单体或现在临床正在使用的小分子化合物举行结构修饰或刷新 ，以期大幅增添活性和功效。 喜鹊医药正在研究开发多个立异药物 ，其中硝酮嗪(TBN)治疗缺血性脑中风项目正在举行II期临床研究 ，硝酮嗪治疗糖尿病肾病和ALS即将进入II期临床研究。预计未来3年 ，喜鹊将获得海内临床研究批件4-6项 ，西欧国家临床研究批件1-2项。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)。建设于2004年2月2日 ，公司走过16个年头 ，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺服务平台 ，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书 ，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。
尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历 ，2015年以来 ，尊龙凯时在全球服务凌驾500家活跃客户 ，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包服务。
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