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深度整合研发履历，一直攀缘研发手艺岑岭，搭建新药研发一体化立异服务平台。
尊龙凯时的剖析测试服务平台可以为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺服务，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等。
我们搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等服务平台，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等。
（1）有富厚的阴离子、阳离子、有机酸、有机碱的要领开发、检测和验证履历；
（2）杂质谱的剖析和限度制订；
（3）已有数10种盐型药物乐成通过国家药品审评中心（CDE）的临床审批阶段。
（1）富厚的元素杂质要领开发和验证履历，支持了100+ 个立异药、仿药的元素杂质质量研究事情；
（2）可对砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒等多种元素举行研究；
（3）研究效果知足CDE的申报要求，可以支持客户审计并配合药监部分的现场核查。
（1）提供药物杂质定向合成、杂质制备、比照品标化、杂质结构判断等一站式服务；
（2）提供差别数目级、知足研发纯度要求的杂质样品；
（3）提供切合CTD要求的结构确证剖析报告；
（4）实验历程纪录完整可追溯，切合全球药品注册申报要求。
（1）测试类:签署年度协议，月付或季付；
（2）项目类:签署单个项目，可签署年度框架协议；
（3）平台引进了分类挂号样品治理系统，实验自动化治理、清晰收费整可追溯，切合全球药品注册申报要求。
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