尊龙凯时PROTAC药物发明手艺平台汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM）；建设了linker系统,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker） 。这些积累的化合物库可以资助快速高效的合成大宗高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程 。除了快速合成之外，团结前期药物发明的快速拓展，鼎力大举增强 PROTAC 药物工艺化学、制剂、药代和清静性评价的综合服务能力，形成完整的 PROTAC 药物临床前一站式服务链条 。相识更多：尊龙凯时PROTAC药物发明手艺服务平台
尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相团结，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上 。尊龙凯时可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC清静性评价等服务 。阻止现在，尊龙凯时承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等 。阻止2022年尾，尊龙凯时已乐成助力11个ADC药物获批临床，并有多个ADC项目在研 。相识更多：尊龙凯时ADC药物研发手艺服务平台
阻止2023年6月尾，尊龙凯时已乐成助力31个抗体（包括单 抗、双抗和三抗）获批临床， 其中8个抗体药物FDA/NMPA同时获批，1个抗体药物NMPA/TGA同时获批，1个抗体药物获得美国FDA、中国 NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个抗体项目在研 。相识更多：尊龙凯时抗体药物研发服务平台
随着双抗手艺的生长，双抗现在泛起出优异的生长远景，各至公司在结构双抗产品研发的同时，也高度关注在双抗生物剖析中有哪些需要针对性加以注重和考量的规则和手艺要点 。尊龙凯时生物手艺药物剖析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物剖析要领，带您一起相识进双抗以及双抗的生物剖析 。尊龙凯时核酸药物研发平台是集成了药物发明、生产和临床前研究的一体化综合性平台 �；谘辖鞯目蒲取⒖诺氖忠掌教ê拖冉囊瞧髯氨�，我们可以知足行业关于前沿立异核酸药物的研发需求，承接医药公司及科研单位的核酸药物发明、筛选及临床前研究服务 。尊龙凯时核苷酸药物化学合成平台可以一站式提供：单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成 。已经建成的siRNA库，不但有富厚的单体库存，并且拥有重大的单体合成砌块库，可以快速完成种种修饰单体的合成；在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC服务项目已启动；具有富厚的核酸药物药效学评价履历 。别的，尊龙凯时食蟹猴B超指导下肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台能为和核酸药物临床前PK和PK/PD评价提供有力支持 。相识更多：尊龙凯时核酸药物研发服务平台
尊龙凯时生物医药恒久为种种新型生物手艺药及疫苗的清静性和有用性评价提供全方位支持，且也恒久与加拿大Actuias等公司相助，致力于LNP-mRNA类药物和疫苗的有用性及清静性评价剖析事情，积累了富厚的履历，建设健全了新型mRNA疫苗的相关生物剖析手艺平台 。相识更多：尊龙凯时mRNA疫苗生物剖析服务平台细胞&基因疗法近些年生长突飞猛进，为许多灾治性疾病提供了可能性 。随着基因转导和修饰手艺、递送载系一切、细胞作育手艺等领域的快速生长，细胞&基因治疗取得了突破希望，为难治性疾� 。ㄓ绕涫怯惺糯约膊 。┨峁┝巳碌闹瘟评砟詈退夹� 。尊龙凯时临床前研究服务涵盖药效学研究、药物清静性评价、药代动力学研究、生物剖析等，建设完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物漫衍和清静评价研究的一站式服务 。尊龙凯时为细胞免疫治疗药物的临床前研发搭建了一站式的研究平台，涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种免疫治疗手段，运用富厚的动物模子和多种先进的剖析手艺，综合思量差别研究项目的特点，已为客户完成了多个免疫治疗计划的临床前开发项目 。
尊龙凯时依托强盛的药物立异手艺实力，整合公司内部优势资源，将多肽偶联药物(PDC)研发偏向的平台建设成手艺先进、配套完整、功效齐全、相互衔接、运行规范，能够形成集成立异能力的综合性立异药物研发平台，可提供多肽立异药物研发、多肽新剂型制剂研发、多肽仿制药物研发等服务 。相识更多：尊龙凯时多肽药物研发手艺服务平台
多肽的生物剖析主要包括PK药代动力学试验，TK毒代动力学试验以及抗药抗体ADA试验 。剖析所用到的要领主要包括LC-MS/MS和LBA配体受体团结试验 。在多肽药物的剖析要领建设中，正是由于多肽的种种特征，造成了其生物剖析的挑战和难点 。尊龙凯时生物手艺药物剖析部无邪运用ELISA, ECL, TRFIA, CLIA, IF, IP, CoIP, qPCR, FACS, ELISpot, 酶学等多种要领，支持前沿生物药如卵白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片断）、ADC、多肽、核酸、疫苗及细胞基因治疗等药物在早期开发、临床前和临床阶段的PK/TK/Immunogenicity(Total ADA& Nab)/Biomarker&Cytokine等研究评价 。
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20+ 年新药研发履历
2000+ 家全球规模内活跃客户
2600+ 名新药研发科学家及研发服务职员
85000+ m2 研发实验室
421+ 件IND在FDA/NMPA/EMA和TGA乐成获批
药物发明 化学 | 生物学
药学研究 质料药 | 药物制剂
临床前研究 药效学 | 药代动力学 | 药物清静性评价
IND申报 NMPA | TGA | FDA | EMA
