临床前研究服务项目- 快速的实验启动 ，无邪的实验设计将资助您更快的决议并镌汰您的研究支出！尊龙凯时临床前研究服务项目主要包括药效学研究、药物清静性评价和药代动力学研究 ，并搭建了先进小分子、大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站、样品治理平台、以及临床前体内外药代研究平台等 ，为新药申报资料提供准确可靠和合规的数据。
完善临床前研究实验室- 尊龙凯时生物医药的临床前研究实验室通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）,并且抵达美国食物药品监视治理局FDA和中国食物药品监视治理总局NMPA的GLP标准 ，临床前清静性评价切合欧洲经济相助生长组织（简称OECD）GLP规范。经由多年履历累积和多方验证 ，尊龙凯时已经建设了完善的动物模子库 ，知足客户差别类型的新 药研发需求 ；开展药物毒代动力学和清静性评价研究 ，提供临床前清静性评价单项或全套研究资料。
权威认证- 尊龙凯时生物医药是一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司 ，已被上海市政府认定为主要新药研发平台、上海市生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺服务平台、非人灵长类动物实验研究手艺服务平台、同位素药物代谢研究专业手艺服务平台。
优势与特色- 在小分子药物（NCE）和生物药的研发上 ，拥有富厚和专业的药物发明和开发履历完善的AAALAC认证实验室和设施拥有凌驾400种肿瘤评价模子和凌驾230种非肿瘤靶点新药研究评价动物模子 ，支持药理药效和药物清静性评价研究拥有吸入药物、眼科药物以及ADC生物大分子药物等特色药物的整合评价手艺平台 ，可针对差别类型立异药物的特点 ，制订个性化整合评价研究战略凭证国际标准建设了 Provantis GLP Tox 数据收罗系统、EMPOWER 数据收罗治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究历程的规范性和可溯源性 ，应用 SEND名堂处置惩罚数据以确保临床研究申报知足 FDA 要求。
部分服务案例
