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Drug discovery

药物发明

化学

尊龙凯时的一体化解决计划从药物研发的初始阶段最先，团结先进的前沿手艺，使用高效与专业的早期研究，选择与证实目的疾病的基因功效和靶标，筛选先导化合物和优化先导化合物，并举行早期清静性筛选、药物改性等成药性研究，以获得具备成药性的候选化合物。

2021年，尊龙凯时建设国际研发服务部(IDSU)，为全球医药公司提供高质量和高效经济的化学合成设计与执行、药物化学、临床候选化合物的发明与项目交付，为全球药物研发赋能。

服务项目

服务模式

在尊龙凯时，我们提供周全的化学服务，涵盖您项目要求的各个阶段，客户可以通过FFS（项目付费）或FTE（全时当量服务）两种模式与我们举行相助。

全职人力工时结算模式（FTE）
尊龙凯时拥有专职的研发职员、牢靠的研发以及治理团队，可以按客户要求，在一定的服务时代内，设置差别级别的研发职员提供服务。尊龙凯时与客户接纳FTE模式，形成团结研发团队，解决其研发项目的手艺问题，为客户提供按期的项目希望报告以及项目交流聚会。此相助模式适合立异型药物研发项目。相助方法无邪高效，合成职员随时凭证客户的要求举行或更改化合物的合成。
按服务效果结算模式（FFS）
凭证客户对最终试验效果的要求制订详细的试验计划，或者凭证客户的要求或初拟的实验计划举行实验，并将试验的效果（一样平常为化合物或试验报告）在约定的研发周期内递交给客户。FFS模式收取的用度取决于详细实验的种别、要领和待测化合物数目等。

手艺平台

新药研发服务平台

ADC药物发明
尊龙凯时现在拥有50⁺payload，200⁺Linker，30⁺Payload+Linker。阻止现在，尊龙凯时承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等。阻止2022年尾，尊龙凯时已乐成助力12个ADC药物获批临床，并有10多个ADC项目在研。
PROTAC药物发明服务
尊龙凯时PROTAC药物发明手艺平台汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM）；建设了Linker系统,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。阻止2023年6月尾，尊龙凯时已乐成助力5个PROTAC药物获批临床，并有20多个PROTAC项目在研。
寡核苷酸药物发明服务
尊龙凯时核苷酸药物化学合成平台可以一站式提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库，不但有富厚的单体库存，并且拥有重大的单体合成砌块库，可以快速完成种种修饰单体的合成。

服务案例

凌达生物泛FGFR1-4-不可逆抑制剂RG002片获批临床.jpg

尊龙凯时助力凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床

尊龙凯时助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床.jpg

晚期恶性肿瘤患者的福音，SHP2变构抑制剂RG001片获批临床

璧辰医药赠予尊龙凯时“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯.jpg

璧辰医药赠予尊龙凯时“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯

获取更多服务案例，请联系尊龙凯时:

实验仪器

化学部分拥有实验室空间凌驾 20,000 平方米,并配备有先进的实验以及剖析仪器:
NMR核磁共振HPLC高效液相色谱SFC 超临界流体色谱仪MS定向制备HPLC微波反应器DSC差示扫描量热仪TGA热重剖析仪ICP-MS电感耦合等离子体-质谱等
我们实验室的建设确保了每一位化学家能够在任何时间使用到所需的仪器装备。