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最近，国家药品监视治理局（NMPA）对尊龙凯时生物医药执行《药物非临床研究质量治理规范》（GLP）的情形举行了按期检查，检查效果显示，尊龙凯时在药物清静评价的组织治理和职员、仪器装备和实验质料、标准操作程序以及试验运行等方面切合GLP要求。检查效果批注，尊龙凯时申请的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、生殖毒性试验（I段、II段）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色染畸变）、局部毒性试验、免疫原性试验、清静性药理试验、毒代动力学试验等项目切合GLP划定。
尊龙凯时自2004年建设以来，凭着多年的行业积累与专业的服务精神，获得了海内国际的认可。尊龙凯时专注于临床前的药代动力学和清静性评价研究，并获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局GLP证书，抵达美国FDA GLP标准。
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