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FAQs

FAQs
溶瘤病毒分类
溶瘤病毒包括双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、正链RNA病毒和负链RNA病毒等 。
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常用的CAR-T细胞产品的非临床研究动物模子
常用的CAR-T细胞产品的非临床研究动物模子包括同源小鼠模子、转基因小鼠、移植瘤鼠模子和免疫系统重修人源化小鼠模子
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什么是肿瘤免疫疗法 CAR-T
什么是肿瘤免疫疗法 CAR-T
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肿瘤免疫治疗的分类
肿瘤免疫治疗的分类包括被动免疫和自动免疫 。
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抗病毒Payload组排列表
抗病毒Payload组排列表包括5-取代的2'-脱氧尿苷类似物、卵白酶抑制剂等 。
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ADC的生长趋势
在第一代ADC药物中,主要通过不可降解的毗连子与小鼠单克隆抗体团结 。 第二代ADC药物,单克隆抗体对肿瘤细胞的选择性越来越高,与正常细胞的交织反应越来越少 。然而,由于脱靶毒性、与未团结抗体的竞争以及药物抗体比(DAR)为8引起的ADC群集或快速扫除等缘故原由,现在大大都第二代ADC显示出较窄的治疗窗口 。 单克隆抗体的优化、毗连子和偶联工艺的优化可以提高第三代ADC的治疗指数 。位点特异性偶联被以为是ADC乐成开发的要害,包管了确定的DAR值及ADC的均一性 。
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常见的多肽不稳固性
容易降解、热不稳固、震荡不稳固，酸、碱、冻融、构象、冻存、分子间相互作用不稳固等 。
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多肽药物生物剖析平台有哪些？
多肽药物生物剖析常见平台：LC-MS/MS；Ligand Binding Assay: EIA, FIA, ECL, RIA, CILA 等 。
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多肽药物的优势
活性显著、特异性较强、与受体亲和性较好、毒性较弱、一样平常体内不易蓄积；免疫原性相关于卵白较弱、甚至无 结构易刷新,易生产,甚至可以用合成的途径来解决 。
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多肽药的泉源
包括自然提取肽、化学合成、基因重组、合成生物学等 。
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